{"id":4045,"date":"2025-03-15T11:33:15","date_gmt":"2025-03-15T10:33:15","guid":{"rendered":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/?p=4045"},"modified":"2025-03-15T11:33:15","modified_gmt":"2025-03-15T10:33:15","slug":"nada-es-imposible","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/2025\/03\/15\/nada-es-imposible\/","title":{"rendered":"NADA ES IMPOSIBLE"},"content":{"rendered":"

\"\"<\/a>Publicado en El Norte de Castilla el 15 de marzo de 2025<\/p>\n

Es conocida como \u201cla chica de las siete enfermedades raras\u201d y su vida ha estado marcada por una constante lucha. Ninguna de sus enfermedades tiene cura y s\u00f3lo se pueden ir haciendo peque\u00f1os remiendos que la obligan a pasar de continuo por el quir\u00f3fano. Supimos de ella gracias a su participaci\u00f3n en La Revuelta donde apareci\u00f3 con una camiseta que llevaba impreso el mensaje \u201cSin ciencia no hay futuro\u201d y fuimos muchos los que quedamos pegados al televisor, con el alma pellizcada y un nudo en la garganta, al escuchar su historia. Noah Hig\u00f3n defendi\u00f3 con u\u00f1as y dientes la sanidad p\u00fablica (\u201cSi estoy viva es por la sanidad de este pa\u00eds\u201d), coment\u00f3 que gracias a la ciencia y a unos grandes profesionales puede ver el sol cada ma\u00f1ana y se comprometi\u00f3 a luchar hasta el final para conseguir m\u00e1s investigaci\u00f3n en enfermedades raras. Aprovech\u00f3 adem\u00e1s para anunciar el estreno mundial del documental \u201cNoah\u201d el 28 de febrero coincidiendo, precisamente, con el D\u00eda Mundial de las Enfermedades Raras. \u201cDe lejos parezco una joven cualquiera, pero por mucho que me hubiera gustado tener una vida normal no es lo que me ha tocado\u201d, as\u00ed empieza el documental, un emotivo viaje a trav\u00e9s de la vida de una mujer que cree que nada es imposible, alguien que desde los diez a\u00f1os no recuerda un solo d\u00eda sin sentir dolor y que ha lidiado m\u00e1s con la muerte que con la vida. Una mujer que nos regala una lecci\u00f3n de resiliencia y esperanza y que es el claro ejemplo de que el dolor y la belleza pueden convivir hermosamente. Desde bien peque\u00f1a ha tenido que batallar con pruebas, ingresos hospitalarios y operaciones de todo tipo. A una edad complicada, en la que lo m\u00e1s f\u00e1cil es pensar en anorexia y bulimia, Noah vomitaba todo lo que com\u00eda llegando a perder 30 kilos en seis meses. No daban con lo que ten\u00eda y todos la juzgaban. Desde entonces, todo ha sido como escalar el Everest. \u201cMientras mis amigos estaban de fiesta yo pasaba los mejores a\u00f1os de mi vida en un lugar muy diferente, pero no me quejo, mi vida tambi\u00e9n ha tenido mucha felicidad\u201d. Noah no se rinde. Nunca lo ha hecho. Se viste con una sonrisa y a la calle. Los proyectos le llenan la cabeza. Necesita hacer mil cosas a la vez, seguramente para no pensar en lo que tiene. Colabora con la ONG Proyecto Juntos. La iniciativa \u201cEl descanso del guerrero\u201d consiste en llevar a ni\u00f1os, que han estado hospitalizados toda su vida, de vacaciones con su familia a Ibiza. La chica que sonr\u00ede y tiene mil batallas dentro est\u00e1 con ellos. Noah tambi\u00e9n es (fue) un ninot. Asistimos a su historia, la de una figura de siete metros que muestra a una persona con cicatrices y con un implante coclear. Un ninot convertido en altavoz social para reivindicar cosas. Vemos arder su ninot entre l\u00e1grimas. Noah, al igual que el ninot, al igual que todos nosotros, estamos de paso y alg\u00fan d\u00eda s\u00f3lo seremos cenizas. Tambi\u00e9n viajamos con Noah hasta M\u00e1laga. Sufrimos con ella una operaci\u00f3n complicada. Todo parece salir bien, pero algo se tuerce. Cuando Noah sale del coma, ha perdido el o\u00eddo. La \u00fanica salida es un implante coclear y empezar de nuevo. El milagro de volver a o\u00edr. La lucha tit\u00e1nica por la vida. \u00bfDe qu\u00e9 color son tus ojos?, escribe Noah. Los ojos de todos tienen alma. Los suyos, adem\u00e1s, tienen dolor. Pero sus ojos tambi\u00e9n reflejan esperanza. Ella, la Muerte que siempre est\u00e1 a su lado, no va a poder con Noah. Nada es imposible, y m\u00e1s para alguien como ella. Noah tiene cicatrices en los lugares m\u00e1s insospechados de su cuerpo. Son t\u00e9tricos mapas que hablan de su historia personal, son la banda sonora de cada aliento y suspiro por seguir viva. Noah muestra esas cicatrices con orgullo. \u201cHay una grieta en todo, as\u00ed es como entra la luz\u201d, dec\u00eda Leonard Cohen. Las cicatrices de Noah son las grietas por donde entra la luz. Y ella, Noah, es esa luz que le falta al mundo. Sabe que puede llorar o morirse de risa. Elige lo \u00faltimo y distrae la vida con m\u00e1s vida. Noah es todo lo que aparece en el documental, un desastre inconexo forjado a base de golpes, sonrisas, aciertos, miedos, quir\u00f3fanos, hospitales, aviones, incertidumbres. Esa es ella. Noah.<\/span><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

Publicado en El Norte de Castilla el 15 de marzo de 2025 Es conocida como \u201cla chica de las siete enfermedades raras\u201d y su vida ha estado marcada por una constante lucha. Ninguna de sus enfermedades tiene cura y s\u00f3lo se pueden ir haciendo peque\u00f1os remiendos que la obligan a pasar de continuo por el […]<\/p>\n","protected":false},"author":4,"featured_media":0,"comment_status":"open","ping_status":"open","sticky":false,"template":"","format":"standard","meta":[],"categories":[7],"tags":[],"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4045"}],"collection":[{"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/posts"}],"about":[{"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/types\/post"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/users\/4"}],"replies":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/comments?post=4045"}],"version-history":[{"count":1,"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4045\/revisions"}],"predecessor-version":[{"id":4047,"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/posts\/4045\/revisions\/4047"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=4045"}],"wp:term":[{"taxonomy":"category","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/categories?post=4045"},{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/blogs.elnortedecastilla.es\/vicentealvarez\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=4045"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}